测量NT可以预测胎儿染色体异常发生的风险率，主要为染色体非整倍体异常，包括2l-三体、18-三体和x单体(45，X0)，另外还有13-三体、15-三体、三倍体等。NT检查可以提示是否需要进行无创DNA筛查或羊水穿刺来进一步明确是否存在染色体异常。NT检查的效果好吗？

　　如果不做NT检查就无法筛查出胎儿是否患唐氏综合症的可能性，从而更加深入的进行检测，如果发现有问题，就应及时治疗，这样就可以很好的保护胎儿的健康。而且费用还十分的便宜，做初步诊断的依据是再合适不过的了。我要预约NT检查

　　一般认为在10～14周测量NT较好，此时头臀长相当于45～84mm。可用经腹部或经阴道超声测量， 10～13周98%～100%可测量NT的厚度，而14周则降至11%。

　　在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈后透明带扫描选在孕11～13周+6天进行，原因是在11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为宝宝太小了，而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。NT检查需要多少钱？

　　NT检查通过筛查胎儿颈部透明带厚度来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，而如果颈后透明带厚度超过3mm，常提示胎儿患有某种染色体疾病或者发育不良的胎儿。

　　而唐氏筛查则是通过抽取孕妇静脉血2毫升来进行检测。这是一种对胎儿无损伤的检测方法，通常在孕14-18周之间进行。孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。因此，在做NT筛查的时候，在孕时间以及宝宝状况配合的情况下，医生还会建议之后抽血做唐氏综合症筛查，防范于未然。唐氏筛查又是什么？

　　NT检查是要专门的机器，与普通的二维彩超不一样，做NT的医生也是要专业学习培训的。宁德协和妇产医院作为宁德市医保定点医院，由数十位资深医师分别担任医院各项医疗技术顾问，同时充分整合台湾在世界上优势明显的医疗软硬体资源，是宁德为数不多的具备做NT检查资质和实力的医院。